UE mendapatkan obat COVID-19 potensial dari Roche, Merck dari Jerman

Brussels, Inako

Komisi Eropa telah mencapai kesepakatan dengan pembuat obat Roche dan Merck KGaA untuk mengamankan pasokan perawatan eksperimental untuk COVID-19, kata sumber Komisi kepada Reuters, Rabu (8 Jul).

BACA JUGA:  

Jerman menegaskan pengaturan diri tidak cukup untuk Facebook

Kesepakatan itu mencakup obat radang sendi Roche, RoActemra dan multiple sclerosis drug Rebif - keduanya dipandang sebagai perawatan potensial untuk COVID-19 - dan akan mengamankan pasokan ke 27 negara anggota UE yang mau membelinya, kata sumber itu.

Sumber, yang menolak untuk diidentifikasi karena sensitivitas topik, tidak mengungkapkan syarat-syarat perjanjian.

Kemudian pada hari Rabu, Merck mengatakan telah diminta oleh Komisi untuk siap memasok Rebif ke negara-negara UE "berdasarkan permintaan jika dan ketika indikasi untuk pengobatan COVID-19 diputuskan."

Roche dan juru bicara Komisi tidak segera bisa dihubungi untuk diminta komentar.

Kesepakatan itu mengikuti permintaan dari negara-negara Uni Eropa pada Mei untuk mendapatkan dua obat dan datang ketika pemerintah di seluruh dunia berdesak-desakan untuk akses ke terapi potensial dan vaksin terhadap COVID-19, bahkan sebelum kemanjurannya terbukti.

Roche sedang melakukan percobaan tahap akhir, 330 pasien Actemra, yang dikenal sebagai RoActemra di beberapa pasar, dalam paten COVID-19 setelah obat anti-inflamasi yang digunakan terhadap rheumatoid arthritis digunakan di China pada pasien yang menderita reaksi sistem kekebalan tubuh yang parah. .

Obat ini juga telah diuji coba pada pasien COVID-19 dalam kombinasi dengan antivirus antivirus Gilead, satu-satunya obat yang sejauh ini diizinkan oleh UE untuk digunakan melawan COVID-19.

Pada awal Juni, percobaan Italia Actemra pada pasien dengan COVID-19 tahap awal menunjukkan gagal membantu mereka.

Rebif dikembangkan oleh perusahaan biotek Swiss Serono sebelum Merck membeli perusahaan.

Kedua obat tersebut menargetkan protein dalam tubuh yang terkait dengan peradangan, dan ada beberapa harapan mereka dapat membantu pasien COVID yang sakit parah yang menderita dari apa yang disebut badai sitokin, suatu reaksi sistem kekebalan yang pada akhirnya dapat menyebabkan kegagalan organ.

Perusahaan-perusahaan mengatakan dalam surat kepada Komisi bahwa mereka dapat memenuhi permintaan dari negara-negara UE, kata sumber itu, menolak menyebutkan nama negara-negara UE yang telah menyatakan minatnya pada obat-obatan tersebut.

Negara-negara UE sekarang harus setuju dengan perusahaan mengenai persediaan yang dibutuhkan, sumber menambahkan.

Brussels juga dalam pembicaraan dengan Gilead untuk mendapatkan dosis remdesivir untuk negara-negara anggota dan meningkatkan kapasitas produksinya. Ia juga ingin memesan persediaan vaksin yang sedang dikembangkan oleh Johnson & Johnson dan Sanofi.

Pada bulan Juni, Perancis, Jerman, Italia dan Belanda mengatakan mereka telah mendapatkan 400 juta dosis vaksin COVID-19 potensial yang dikembangkan oleh AstraZeneca dari Inggris.

Kekhawatiran tentang ketersediaan remdesivir dinyalakan setelah Gilead menjanjikan hampir semua produksinya ke Amerika Serikat.